Врачом невропатологом Иценко Николаем в 1924 году в первый раз были описаны признаки неизвестного недомогания, и тогда он допустил, что причинами данного недуга являются изменения гипоталамуса - участка мозга, отвечающего за правильное взаимодействие нервной и эндокринной систем человеческого организма. Немного позже, в 1932 году, нейрохирург Харвей Кушинг возникновение заболевания связал с появлением опухоли гипофиза. Современные ученые, анализируя данный недуг, сошлись во мнении, что синдром Иценко-Кушинга — это результат нарушений работы гипоталамо-гипофизарной системы, что доказывает правоту обоих исследователей, вследствие чего болезнь получила двойное имя.
Поклиническим показателям отличить от болезни синдром Иценко-Кушинга невозможно. Обнаруживают его при злокачественных или доброкачественных опухолях различных органов: надпочечников, бронхов, печени, поджелудочной железы и тимуса.
Нынешней медицине до сегодняшнего дня неизвестны причины возникновения синдрома Иценко-Кушинга, но замечена статистика возникновения заболевания после инфекционного поражения головного мозга, перенесенных травм, отравления (интоксикации) организма. Женщины подвержены данному синдрому чаще после родов. Болезнь также может появиться в период перестройки в организме - полового созревания или климакса. Главной причиной считается опухоль, которая встречается у 85% больных синдромом Иценко-Кушинга. Данное новообразование формируется из хромофобных и базофильных клеток передней доли гипофиза. Это достаточно редкая болезнь, чаще встречающаяся у женщин 25-40 лет.
Возникает недуг в результате сбоя механизма взаимоотношений между гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системой. Поступая в гипоталамус, нервные импульсы провоцируют его клетки выделять много веществ, активизирующих освобождение адренокортикотропного гормона (АКТГ), заставляющего надпочечники вырабатывать в избытке кортикостероиды, переизбыток которых нарушает все обменные процессы в человеческом организме.
Синдром Иценко-Кушинга имеет разноплановые симптомы, затрагивающие все системы организма:
При обнаружении симптомов синдрома Иценко-Кушинга проводится диагностика у врача-эндокринолога:
проводится анализ мочи и крови на гормоны (кортикостероиды и АКТГ);
определяется размер гипофиза с использованием рентгенографии черепа и области турецкого седла;
проводится магнитно-резонансная томография и компьютерная томография, а также рентген костей для обнаружения патологических переломов и остеопороза.
Лечение синдрома Иценко-Кушинга имеет два вида:
этиопатогенетическое, при котором устраняется причина болезни и восстанавливается нормальная работа системы гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Лечение проводится медикаментозными, хирургическими и лучевыми методами. В зависимости от симптомов заболевания и степени тяжести данные методы могут применять индивидуально или в комплексе;
симптоматическое лечение, при котором восстанавливают работу всех пораженных органов.
Данная статья размещена исключительно в познавательных целях и не является научным материалом или профессиональным медицинским советом.
На данной странице представлены рейтинги, цены и отзывы о врачах, специализирующихся на лечении заболевания - Синдром Иценко-Кушинга
<p>Отличник здравоохранения</p>
<p>Руководитель и обучатель школы диабета для пациентов с сахарным диабетом по программе «Поговорим о диабете»</p>
<p>Ассистент кафедры КГМА им И.К. Ахунбаева</p>
<p>Заведующая отделением эндокринологии НЦОМиД, ассистент кафедры факультетской педиатрии КГМА</p>
<p>Pанимается диагностикой, лечением и профилактикой заболеваний эндокринной системы. <br /> Врач лечит не только сами заболевания, но и их последствия, например, корректирует гормональный баланс, принимает меры для восстановления нормального обмена веществ, устраняет половую дисфункцию<br /> </p>