⚡Prenetix ⚡ боюнча тажрыйбалуу дарыгер Бишкек шаарында

Prenetix – это новый современный метод исследования основных  хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна и т.д., по крови матери на раннем сроке беременности (от 10 недель беременности).Для диагностики Prenetix достаточно сдать 20 мл крови из вены, точно так же, как при общем биохимическом анализе.
Затем в лаборатории проводится исследование ДНК ребенка, по результатам которого будет определена вероятность хромосомного нарушения у плода.
При диагностике Prenetix образец крови берется у матери. Отсутствует физический контакт с эмбрионом, плацентой и оболочками. Технология инвазивных методов подразумевает получение ДНК из биологического материала плода.

Prenetix рекомендован, если:

• по результатам стандартного скрининга I триместра (УЗИ и биохимический анализ крови) у Вас обнаружен риск хромосомных заболеваний
• Возраст будущих родителей превышает 35 лет у мамы, 45 лет у папы
• Вы хотите получить наиболее полную информацию о здоровье будущего малыша

Что выявляет Prenetix?

1. синдром Дауна- характеризуется умственной отсталостью разной степени тяжести , также может приводить к врожденным порокам(частота заболеваний 1:700-на 700 новорожденных приходится 1 больной ребенок)
2. Синдром Шершевского-Тернера-генетическое заболевание у девочек, сопровождающееся аномалиями физического развития,низкорослостью и половой незрелостью(частота заболевания 1:1500)
3. Синдром Патау-дети с данной патологией страдают тяжелыми врожденными пороками сердца и другими заболеваниями. Как правило они редко живут больше одного года (частота заболевания 1:7000)
4. Синдром Эдвардса- младенцы могут иметь многочисленные пороки внутриутробного развития, а также недоразвитие многих систем и органов. Как правило, продолжительность жизни  детей не превышает одного года
5. (частота заболевания 1:6000)Синдром Клайнфельтера- генетическое заболевание мальчиков, характеризующееся наличием как минимум одной лишней Х-хромосомой, что приводит к нарушению полового созревания.(частота заболевания-1:700)
6. Увеличение числа Х-хромосом у девочек  и Y-хромосом у мальчиков-эти наследственные особенности обусловлены наличием дополнительных  X и Y хромосом соответственно. У людей с данными особенностями могут наблюдаться физические или поведенческие отклонения легкой степени (частота заболевания 1:1000)

Где пройти тест Prenetix?

На сайте Medik.kg собраны лучшие клиники Бишкека и Кыргызстана, в которых вы можете пройти диагностику различных заболеваний. Подберите себе клинику для прохождения обследования прямо у нас на сайте по важным для Вас критериям: расположение клиники, цена, график работы.

Сколько стоит процедура?

Цены зависят от многих факторов, в первую очередь, от выбора клиники. На Medik.kg Вы найдете лучшие клиники Бишкека и Кыргызстана, которые сможете отсортировать по стоимости услуги. В анкете каждой из них имеется информация о ее графике работы, также указан номер телефона, по которому Вы можете сразу же записаться на консультацию и дальнейшее обследование.